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修正药业上市梦碎又生烦恼咽炎片登安徽不合 [复制链接]

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来源:中国经济网

中国经济网北京11月14日讯(记者徐自立马先震)近日,安徽省药品监督管理局发布安徽省药品质量公告(年第3期,总第53期)显示,根据安徽省药品抽验计划,全省各级市场监督管理部门和药品检验机构对本行*区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。本期经抽验并核查确认,共7个品种9批次药品不符合标准规定,不符合规定项目包括、可见异物、微生物限度、杂质、总灰分、酸不溶灰分及,详细见附件。对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位,各级市场监督管理部门正在依法进行查处。

药品质量公告附表安徽省药品监督抽验不符合标准规定的药品名单显示,7个品种9批次药品共由8家药品厂商生产。修正药业集团(以下简称“修正药业”)长春高新制药有限公司生产的批号为的咽炎片名列其中。不符合标准规定项目为微生物限度,检验依据为卫生部药品标准中药成方制剂第二册。不过,附表备注指出,该药品留样监督抽验合格。

这次微生物限度检查不合格已是近年来修正药业药品遭查违规中较为轻微的一次。据北京商报报道,-年,修正药业牵涉的挪用资金、职务侵占两类案件约起,公安机关侦破60多起。国家药品监督管理局

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